Instrukcja instalacji, obsługi i przechowywania żywności Honeywell A4021 Series jest niezbędna, aby upewnić się, że produkty tej serii będą bezpieczne dla użytkowników i przechowywane w odpowiednim miejscu. Przed rozpoczęciem instalacji i/lub użytkowania produktów z serii Honeywell A4021, należy uważnie przeczytać instrukcję. Instrukcja zawiera informacje dotyczące bezpiecznego instalowania urządzenia, korzystania z niego i przechowywania żywności. Instrukcja zawiera również informacje dotyczące konserwacji produktu, w tym informacje o częstotliwości kontroli i/lub konserwacji, które należy wykonać w celu zachowania bezpieczeństwa i poprawnej pracy urządzenia.
Ostatnia aktualizacja: Instrukcja instalacji, obsługi i przechowywania żywności Honeywell A4021 Series
Zwroty wskazujące środki ostrożności, zwroty P (od ang. P-statements, czyli precautionary statements) – oznaczenia na etykietach substancji chemicznych i mieszanin informujące o zalecanych środkach ostrożności służących zapobieganiu lub zminimalizowaniu szkodliwych skutków wynikających z zagrożeń stwarzanych przez produkt niebezpieczny dla zdrowia ludzkiego lub środowiska. Wprowadzone zostały przez rozporządzenie CLP wdrażające globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów (GHS) na obszarze Unii Europejskiej.
Zwroty P zastąpiły wcześniejsze zwroty S (zwroty bezpieczeństwa), których stosowanie było dopuszczone przejściowo do 1 czerwca 2015 roku w sytuacjach określonych w rozporządzeniu CLP.
Zwroty są zakodowane przy użyciu symboli alfanumerycznych, które składają się z:
- litery „P”
- cyfry określającej środek ostrożności
- „1” – ogólne
- „2” – zapobieganie
- „3” – reagowanie
- „4” – przechowywanie
- „5” – usuwanie
- dwóch cyfr odpowiadających kolejnemu numerowi środka ostrożności.
Zwroty wskazujące środki ostrożności – ogólne[edytuj | edytuj kod]
P101 | W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę. | ||
---|---|---|---|
P102 | Chronić przed dziećmi. | P103 | Przed użyciem przeczytać etykietę. |
Zwroty wskazujące środki ostrożności – zapobieganie[edytuj | edytuj kod]
Zwroty wskazujące środki ostrożności – reagowanie[edytuj | edytuj kod]
Zobacz też[edytuj | edytuj kod]
- Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
- piktogramy określające rodzaj zagrożenia
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Rozporządzenie Komisji (UE) 2016/918 z dnia 19 maja 2016 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Tekst mający znaczenie dla EOG), s. 43 [dostęp 2021-04-22].
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Karty charakterystyki, tłumaczenie i opracowanie. Wykaz zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia (Zwroty H oraz EUH) oraz wykaz zwrotów wskazujących środki ostrożności (Zwroty P). Brzmienie zwrotów uwzględnia poprawki wprowadzone 2 ATP, 4 ATP i 8 ATP, ekos. pl [dostęp 2021-04-22].
- Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 [dostęp 2021-04-22].
- [dostęp 2021-04-22].
Zgodnie ze swoją misją, Redakcja Medonet. pl dokłada wszelkich starań, aby dostarczać rzetelne treści medyczne poparte najnowszą wiedzą naukową. Dodatkowe oznaczenie "Sprawdzona treść" wskazuje, że dany artykuł został zweryfikowany przez lekarza lub bezpośrednio przez niego napisany. Taka dwustopniowa weryfikacja: dziennikarz medyczny i lekarz pozwala nam na dostarczanie treści najwyższej jakości oraz zgodnych z aktualną wiedzą medyczną.
Nasze zaangażowanie w tym zakresie zostało docenione m. in. przez Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia, które nadało Redakcji Medonet. pl honorowy tytuł Wielkiego Edukatora.
Konsultacja merytoryczna:Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak działa i jak stosować lek Corneregel? Przeciwwskazania i środki ostrożności przy stosowaniu leku Corneregel
Jak działa i jak stosować lek Corneregel?
Dekspantenol (D-pantenol), substancja czynna żelu Corneregel, jest związkiem organicznym o działaniu regenerującym. Pod względem chemicznym to prowitamina, analog kwasu pantotenowego (B5), z którego w komórkach powstaje właśnie witamina B5. Kwas pantotenowy ulega następnie różnym przemianom prowadzącym do powstania koenzymu A – niezbędnego w procesach syntezy białek, cukrów i tłuszczy. Wpływ na metabolizm komórek wyraża się również w przyspieszeniu procesu regeneracji tkanek. Dekspantenol pobudza proliferację fibroblastów – komórek tkanki łącznej, które produkują kolagen – i tym samym syntezę kolagenu. Ma to wpływ na szybsze gojenie ran. W przypadku leku Corneregel jego oddziaływanie ściśle dotyczy komórek rogówki i spojówki, gdyż jest to żel oczny. Wskazany jest do stosowania przy takich dolegliwościach jak: różnego rodzaju niezapalne uszkodzenia rogówki (zwyrodnienia, degeneracje, uszkodzenia mechaniczne), oparzenia chemiczne i termiczne rogówki i spojówki, leczenie uszkodzeń rogówki spowodowanych infekcjami (bakteryjnymi, grzybiczymi, wirusowymi).
Dawkowanie to zazwyczaj jedna kropla żelu do worka spojówkowego 4 razy na dobę. Kuracja trwa aż do ustąpienia dolegliwości. Jeśli w jej trakcie stosowane są również inne leki oczne, należy zachować minimum 15-minutową przerwą między ich podawaniem a podawaniem Corneregelu. W trakcie leczenia nie wolno stosować soczewek kontaktowych.
Producentem żelu Corneregel jest firma Dr. Gerhard Mann Chem. -Pharm. Fabrik.
Przeciwwskazania i środki ostrożności przy stosowaniu leku Corneregel
Należy pamiętać, że tuż po podaniu leku do worka spojówkowego, ze względu na jego konsystencję, na krótki okres czasu zaburzona jest ostrość widzenia z powodu smug preparatu. Na ten krótki czas należy przerwać pracę, jeśli wymaga ona precyzji i ostrego widzenia oraz nie prowadzić w tym czasie pojazdów mechanicznych.
Bardzo rzadko po podaniu leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, świąd) lub podrażnienie oka (świąd, ból, zaczerwienienie, łzawienie, obrzęk, odczucie ciała obcego w oku).
W okresie ciąży i laktacji preparat należy stosować jedynie po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Brak dostatecznej liczby badań na temat wpływu Corneregelu na płód, jednak nieliczne przypadki stosowania preparatu w okresie ciąży nie wskazują na jego działanie uszkadzające płód w łonie matki. Jednak każdorazowo decyzję o leczeniu powinien podjąć lekarz, gdyż kwas pantotenowy przechodzi przez łożysko i dociera do organizmu dziecka. Podobnie sytuacja wygląda w przypadku kobiet karmiących – kwas pantotenowy przenika z mlekiem matki do ciała dziecka. Co prawda, przeprowadzone dotąd badania na zwierzętach nie wykazały uszkadzającego działania dekspantenolu na płód i noworodka karmionego mlekiem matki, zawsze jednak warto zasięgnąć opinii specjalisty.
corneregellekiżel ocznyniezapalne uszkodzenie rogówkioparzenia chemiczne rogówkioparzenia termiczne rogówkiinfekcje bakteryjneinfekcje grzybiczneinfekcje wirusowewzrokchoroby oczu Zatrucie difenbachią - objawy, środki ostrożności, leczenie
Difenbachia to roślina nazywana trucicielką z Brazylii z racji jej pochodzenia. Jest to roślina niepozorna, piękna, będąca ozdobą w wielu polskich domach....
Karolina GomołaMorsowanie - korzyści zdrowotne, zagrożenia, środki ostrożności. Jak morsować bezpiecznie?Morsowanie ma długą tradycję w krajach północnych. Jeszcze kilkanaście lat temu morsowanie było uprawiane przez niewielu ekstremalnych sportowców. Jednak od kilku...
Adrian JurewiczJakie środki ostrożności zachować w komunikacji zbiorowej, żeby nie zarazić się koronawirusem?
Eksperci zalecają, aby unikać zatłoczonych miejsc. Dotyczy to również środków komunikacji zbiorowej (autobusu, tramwaju czy metra). Dowiedz się, jakie środki...
Marta PawlakTramadol - silne działanie przeciwbólowe, wskazania, dawkowanie, skutki uboczne. Czym grozi przedawkowanie?Tramadol to silny lek przeciwbólowy, należący do grupy leków opioidowych. Jest on popularny i chętnie stosowany na całym świecie w przypadku łagodzenia silnego,...
Bezpieczeństwo na jeziorze - na wodzie zachowaj ostrożność. Kamizelka może uratować życieNiezależnie od tego, czy wsiadasz na łódkę, jacht, motorówkę czy rower wodny, pamiętaj o zachowaniu zasad bezpieczeństwa. Warto wiedzieć, po jakim jeziorze się... eu/pulscms-transforms/1/H9tk9kpTURBXy9jYjg0NzU2OTFmZjcyYzQ1ZDEyZGQ5MzY0ZGMzZjlhNy5qcGeRkwUeHt4AAaEwAQ" data-original-webp="//ocdn. eu/pulscms-transforms/1/TKvk9kpTURBXy9jYjg0NzU2OTFmZjcyYzQ1ZDEyZGQ5MzY0ZGMzZjlhNy5qcGeRkwUeHt4AAaEwBQ" alt="Magda Ważna"/>Magda WażnaUSA: w stanie Kolorado u wiewiórki wykryto dżumę. Apel o zachowanie ostrożności
Dżumę wykryto u wiewiórki 11 lipca. O rozpoznaniu niebezpiecznej choroby zakaźnej poinformował Departament Zdrowia Publicznego Hrabstwa Jefferson (JCPH) w stanie... eu/pulscms-transforms/1/euBk9kqTURBXy83YzNkNThmNjhkNmY5MTBhYzlkOTFmYTVmMmQ1ZjExNy5qcGVnkZMFHh7eAAGhMAE" data-original-webp="//ocdn. eu/pulscms-transforms/1/FxSk9kqTURBXy83YzNkNThmNjhkNmY5MTBhYzlkOTFmYTVmMmQ1ZjExNy5qcGVnkZMFHh7eAAGhMAU" alt="Monika Mikołajska"/>Monika MikołajskaPotazek Mag - działanie, wskazania, środki ostrożności. Suplement na niedobór potasu i magnezu
Potazek Mag jest dietetycznym uzupełnieniem diety, który podaje się osobom z niedoborem potasu i magnezu. Może być stosowany wyłącznie pod kontrolą lekarza.... eu/pulscms-transforms/1/fFkk9kqTURBXy82MDg1NWIzNWY4OTliMDkwN2RkOGNlZTBmNjFiNGU2Ni5qcGVnkZMFHh7eAAGhMAE" data-original-webp="//ocdn. eu/pulscms-transforms/1/zNdk9kqTURBXy82MDg1NWIzNWY4OTliMDkwN2RkOGNlZTBmNjFiNGU2Ni5qcGVnkZMFHh7eAAGhMAU" alt="Anna Krzpiet"/>Anna KrzpietHiconcil - zastosowanie, środki ostrożności
Hiconcil jest antybiotykiem do stosowania ogólnego. Jest w formie proszku do przygotowania do zawiesiny. Głównym zastosowaniem leku jest kuracja zakażeń o podłożu...
Magdalena Wawszczak| Onet.Flumazenil - zastosowanie, środki ostrożnościCzym jest Flumazenil, jaki jest skład preparatu i główne zastosowanie? Czy istnieją przeciwwskazania do użycia leku? Flumazenil to konkurencyjny antagonista... pl/zdrowie, eziclen---zastosowanie--srodki-ostroznosci, artykul, 1735420. eu/pulscms-transforms/1/b-Zk9kpTURBXy83Njg3ODk3N2EwMjc0NzczMGU4N2E5MWE3ZjM2NDY2Ni5qcGeRkwXNAQTMkd4AAaEwAQ" data-original-webp="//ocdn. eu/pulscms-transforms/1/O3vk9kpTURBXy83Njg3ODk3N2EwMjc0NzczMGU4N2E5MWE3ZjM2NDY2Ni5qcGeRkwXNAQTMkd4AAaEwBQ" alt="Eziclen - zastosowanie, środki ostrożności"/>Eziclen - zastosowanie, środki ostrożności
Jaki skład ma Eziclen i jakie jest jego dokładne zastosowanie? Czy istnieją przeciwwskazania do zastosowania preparatu? Eziclen jest to osmotycznym lekiem...
Zapraszam do przeczytania wpisu, z którego dowiesz się:
- Co powinna zawierać karta charakterystyki produktu chemicznego.
- Jak jest zbudowana.
- W jakim języku musi być karta charakterystyki.
- Kto ma Ci ją przekazać.
- Czy dla mydła do rąk czy domestosa też są potrzebne karty.
REACH
REACH to skrót od ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals. Jest to rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 [1]. Obowiązuje ono bezpośrednio, co znaczy, że nie trzeba go wdrażać do prawa krajowego.
Obowiązuje wszystkie Państwa wspólnoty europejskiej. Najprościej mówiąc, ma ono za zadanie ujednolicić zasady stosowania produktów chemicznych oraz kontrolowany i przejrzysty przepływ „chemikaliów” między krajami Unii Europejskiej.
REACH jest podstawą prawną dla przygotowywania kart charakterystyki, ich zawartości i budowy.
CLP
CLP czyli skrót od ang. Classification, Labelling and Packaging. Obowiązuje państwa UE bez konieczności wdrażania do prawa krajowego. Jest to rozporządzenie, które określa zasady klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin chemicznych. Zasady te opierają się na globalnie zharmonizowanym systemie klasyfikacji i oznakowania chemikaliów. CLP [2] uzupełnia rozporządzenie REACH.
CLP jest podstawą prawną klasyfikacji, oznakowania i pakowania produktów chemicznych.
Czego dotyczą karty charakterystyki
Karta charakterystyki to zbiór informacji o substancji lub mieszaninie chemicznej. Dowiesz się z niej wszystkiego, co jest Ci potrzebne, aby dobrze zarządzać danym produktem chemicznym w zakładzie.
Z karty wyciągniesz między innymi takie informacje o produkcie:
Te informacje są Ci potrzebne między innymi do:
Kto dostarcza karty charakterystyki
Karta charakterystyki musi być dostarczona bezpłatnie przez producenta produktu, dostawcę lub upoważnionego przedstawiciela.
Karta musi być sporządzona w języku użytkownika. To znaczy, że jeżeli producentem jest np. Hiszpania, a sprzedaje swój produkt do Polski, to musi zapewnić kartę charakterystyki w języku polskim. Niedopuszczalna jest sytuacja, w której producent przysłaby Ci kartę charakterystyki w języku hiszpańskim i zaproponował przetłumaczenie jej na polski w swoim zakresie.
Wiąże się z tym pewna niedobra praktyka producentów (importerów lub upoważnionych przedstawicieli). W praktyce wielokrotnie spotkałam się z tym, że treść karty była przetłumaczona na polski w translatorze. Myślę, że doskonale wiesz jak wygląda takie tłumaczenie. Jest po polsku, ale jest kompletnie niezrozumiałe. Jeśli otrzymasz taką kartę, nie wahaj się odesłać jej producentowi z żądaniem przysłania karty, która jest zrozumiała. Jest to bezwzględny obowiązek producenta, a nie jego przysługa czy dobra wola. Po prostu: ma być!
Jeżeli potrzebujesz podać takiemu producentowi podstawę prawną, to skopiuj sobie ten zapis: „Zgodnie z art. 31 ust. 5 rozporządzenia REACH, kartę charakterystyki dostarcza się w językach urzędowych państw członkowskich, na terytorium których substancja lub mieszanina jest wprowadzana do obrotu, chyba że zainteresowane państwa członkowskie postanowią inaczej. ” Państwa członkowskie raczej nie postanowią inaczej, więc karta musi być po polsku i kropka.
Czy dla każdego produktu musi być karta?
Nie dla każdego, ale dla większości.
Karta charakterystyki musi być dostarczana dla:
W praktyce wygląda to tak, że producenci na ogół są świadomi swoich obowiązków i dostarczają karty charakterystyki dla w/w produktów.
W przypadku gdy do jakiegoś produktu nie trzeba przygotowywać karty, producenci zazwyczaj dostarczają informację o braku szkodliwości produktu w jeden z poniższych sposobów:
Często pojawiają się wątpliwości czy karty charakterystyki dla środków czystości (np. domestosa) również należy mieć. Odpowiedź brzmi: tak. Jest to produkt chemiczny niebezpieczny dla zdrowia, stosowany w zakładzie, więc kartę charakterystyki dla niego również musisz przechowywać.
Budowa karty charakterystyki
Układ i zawartość karty charakterystyki narzuca rozporządzenie REACH. Karta składa się zawsze z 16 sekcji. Każda z sekcji zawiera stałą liczbę podsekcji. Wyjątek stanowi sekcja 3., w której należy uwzględnić jedynie odpowiednio podsekcję 3. 1 albo 3. 2.
SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja spółki/przedsiębiorstwa
1. 1. Identyfikator produktu
1. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane
1. 3. Dane dotyczące dostawcy karty charakterystyki
1. 4. Numer telefonu alarmowego
SEKCJA 2: Identyfikacja zagrożeń
2. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
2. Elementy oznakowania
2. Inne zagrożenia
SEKCJA 3: Skład/informacja o składnikach
3. Substancje
3. Mieszaniny
SEKCJA 4: Środki pierwszej pomocy
4. Opis środków pierwszej pomocy
4. Najważniejsze ostre i opóźnione objawy oraz skutki narażenia
4. Wskazania dotyczące wszelkiej natychmiastowej pomocy lekarskiej i szczególnego postępowania z poszkodowanym
SEKCJA 5: Postępowanie w przypadku pożaru
5. Środki gaśnicze
5. Szczególne zagrożenia związane z substancją lub mieszaniną
5. Informacje dla straży pożarnej
SEKCJA 6: Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska
6. Indywidualne środki ostrożności, sprzęt ochronny i procedury w sytuacjach awaryjnych
6. Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska
6. Metody i materiały zapobiegające rozprzestrzenianiu się skażenia i służące do usuwania skażenia
6. Odniesienia do innych sekcji
SEKCJA 7: Postępowanie z substancjami i mieszaninami oraz ich magazynowanie
7. Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania
7. Warunki bezpiecznego magazynowania, w tym informacje dotyczące wszelkich wzajemnych niezgodności
7. Szczególne zastosowanie(-a) końcowe
SEKCJA 8: Kontrola narażenia/środki ochrony indywidualnej
8. Parametry dotyczące kontroli
8. Kontrola narażenia
SEKCJA 9: Właściwości fizyczne i chemiczne
9. Informacje na temat podstawowych właściwości fizycznych i chemicznych
9. Inne informacje
SEKCJA 10: Stabilność i reaktywność
10. Reaktywność
10. Stabilność chemiczna
10. Możliwość występowania niebezpiecznych reakcji
10. Warunki, których należy unikać
10. 5. Materiały niezgodne
10. 6. Niebezpieczne produkty rozkładu
SEKCJA 11: Informacje toksykologiczne
11. Informacje dotyczące skutków toksykologicznych
SEKCJA 12: Informacje ekologiczne
12. Toksyczność
12. Trwałość i zdolność do rozkładu
12. Zdolność do bioakumulacji
12. Mobilność w glebie
12. Wyniki oceny właściwości PBT i vPvB
12. Inne szkodliwe skutki działania
SEKCJA 13: Postępowanie z odpadami
13. Metody unieszkodliwiania odpadów
SEKCJA 14: Informacje dotyczące transportu
14. Numer UN (numer ONZ)
14. Prawidłowa nazwa przewozowa UN
14. Klasa(-y) zagrożenia w transporcie
14. Grupa opakowaniowa
14. Zagrożenia dla środowiska
14. Szczególne środki ostrożności dla użytkowników
14. 7. Transport luzem zgodnie z załącznikiem II do konwencji MARPOL i kodeksem IBC
SEKCJA 15: Informacje dotyczące przepisów prawnych
15. Przepisy prawne dotyczące bezpieczeństwa, zdrowia i ochrony środowiska specyficzne dla substancji lub mieszaniny
15. Ocena bezpieczeństwa chemicznego
SEKCJA 16: Inne informacje
Powiązane wpisy:
Podstawy prawne:
[1] REACH – Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006.
Pełna nazwa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE z późn. zm.
[2] CLP – Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 z późn. zm.